W pracy tej opracowano formu¿¿ SNEDDS leku s¿abo rozpuszczalnego w wodzie, Rilpiviryny, przy u¿yciu ró¿nych polimerów. Badanie rozpuszczalno¿ci zostäo przeprowadzone w celu znalezienia odpowiedniego oleju, ¿rodka powierzchniowo czynnego i wspó¿czynnika powierzchniowo czynnego dla Rilpiwiryny i wykazäo dobr¿ rozpuszczalno¿¿ w oleju takim jak Captex 355, ¿rodek powierzchniowo czynny Kolliphor RH 40 i wspó¿czynnik powierzchniowo czynny glikol propylenowy. Zawarto¿¿ leku we wszystkich preparatach zostäa przeprowadzona. Maksymaln¿ zawarto¿¿ leku stwierdzono w preparacie F5. Badania rozpuszczania in vitro przeprowadzono dla wszystkich pi¿tnastu preparatów SNEDDS. Uwolnienie z p¿ynnego preparatu SNEDDS F5 by¿o szybsze ni¿ preparatów SNEDDS F1 do F15, co wskazuje na wp¿yw wielko¿ci kropli na szybko¿¿ rozpuszczania leku. Na podstawie testu obserwacji wizualnej i szybko¿ci rozpuszczania preparat F5 zostä sfinalizowany jako preparat zoptymalizowany. Niniejsza praca badawcza z powodzeniem ilustruje potencjaln¿ przydatno¿¿ preparatu ciek¿ego SNEDDS do dostarczania s¿abo rozpuszczalnych w wodzie zwi¿zków, takich jak Rilpiwiryna. Wyniki tych badä wskazuj¿ na przydatno¿¿ SNEDDS do zwi¿kszania rozpuszczalno¿ci i rozpuszczalno¿ci Rilpiwiryny, co mo¿e prowadzi¿ do poprawy skuteczno¿ci terapeutycznej.

Dra. Pamu Sandhya, M. Pharm, Ph.D, Jefa del Departamento de Farmacéutica, en la Escuela de Farmacia para Mujeres de Shadan, Hyderabad. Tiene experiencia en la investigación del NDDS mediante el uso de QbD. Ha publicado 62 artículos de investigación en prestigiosas revistas internacionales y nacionales. Presentó 35 trabajos, actuó como evaluadora y presidió varias conferencias y talleres.