La relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR) es un importante enfoque de diseño de fármacos para comprender la relación entre la estructura química y su actividad biológica. El libro describe una breve introducción al virus de la hepatitis C (VHC), su ciclo vital, las dianas identificadas y los avances actuales en el desarrollo de agentes contra el VHC. Se han incorporado estudios 2D y 3D-QSAR para compuestos anti-VHC de diferentes categorías dirigidos a la polimerasa NS5B. Algunas de las categorías seleccionadas son nucleósidos y no nucleósidos.

La Dra. Vaishali M. Patil tiene 15 años de experiencia académica y en la industria. Sus intereses de investigación son la química sintética, la química computacional, la QSAR y su aplicación para el descubrimiento de fármacos. Tiene excelentes publicaciones de investigación y algunas reseñas en su haber en estimadas revistas y algunos capítulos en libros publicados por Elsevier, Nova y Springer.