En este libro hemos descrito las pruebas de diagnóstico molecular más importantes y básicas, que son el futuro de la medicina. Las pruebas de diagnóstico incluyen el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, la tira reactiva, la PCR, la PCR en tiempo real, el ensayo LAMP, la micromatriz, la citometría de flujo, los biosensores y la secuenciación del ADN. En este libro hemos intentado explicar cómo se abordan con éxito los problemas del diagnóstico de diferentes enfermedades genéticas y no genéticas mediante pruebas de diagnóstico molecular. Este libro también nos explica por qué las pruebas de diagnóstico molecular poseen alta sensibilidad, alta precisión y al mismo tiempo están libres de errores y cómo estas pruebas son mejores que las pruebas clásicas, nativas, inmunológicas y bioquímicas. Además, estas pruebas de diagnóstico molecular también tienen ventajas añadidas como la adquisición y el análisis de datos de fácil manejo y la obtención rápida de resultados. Las pruebas de diagnóstico molecular mencionadas anteriormente han contribuido a salvar la vida de millones de personas.

El Dr. Bangeppagari Manjunatha y el Dr. Rajesh R. Kundapur escribieron el libro a partes iguales y compartieron la autoría; todos los autores revisaron y aprobaron la versión final. Los autores agradecen enormemente el Programa KRF a través de la Fundación Nacional de Investigación de Corea (NRF) financiado por el Ministerio de Ciencia, TIC y Planificación del Futuro.